Yumuşak doku sarkomu

İçindekiler:

Yumuşak doku sarkomu
Yumuşak doku sarkomu
Anonim

Yumuşak doku sarkomu

Sarkom, embriyonik mezodermden gelişen kötü huylu bir tümördür. Patoloji en sık alt ve üst ekstremitelerde, daha az sıklıkla meme bezi, kalp, akciğerler, sindirim organları veya büyük damarlarda lokalizedir.

Yumuşak doku sarkomu, malign neoplazmların toplam insidansının yaklaşık %1-2'sinde meydana gelen oldukça nadir bir hastalıktır. Çoğu zaman, 35 ila 65 yaşları arasındaki erkekler hastalanır, ancak 30 yaşın altındaki kişilerde patoloji gelişimi vakaları vardır.

Sarkom türleri

yumuşak doku sarkomu
yumuşak doku sarkomu

Her biri farklı şekilde gelişen çok sayıda yumuşak doku sarkomu tanımlanmıştır.

En yaygın türler:

  • fibrosarkom (hücreler - fibrositler etkilenir);
  • miksofibrosarkom (bir tür bağ dokusu sarkomu);
  • desmoid tümör (bağ dokusundan da gelişir, ancak daha yavaş ve vücudun diğer bölgelerine yayılmadan gelişir);
  • liposarkom (vücut yağ hücreleri etkilenir);
  • sinovyal sarkom (eklemlerin etrafındaki alanı etkiler);
  • rabdomyosarkom (genellikle aktif olarak çalışan kaslarda gelişir - iskelet ve çizgili kaslar), sırayla, bu tip üç alt türe ayrılır:
  • fetal (en çok çocuklar etkilenir);
  • alveolar ("genç" tümörü);
  • pleomorfik (çoğunlukla yaşlı insanlar hastalanır).
  • - leimosarkom (düz kas tümörü (rahim duvarı, mide veya bağırsaklar) ve periferik sinir sistemi);
  • anjiyosarkomlar (dolaşım sistemi organlarının hücrelerini etkiler);
  • gastrointestinal sistem sarkomu (sindirim organlarının duvarlarını etkiler);
  • Kaposi sarkomu (hastalığın belirli bir seyri vardır, cilt hücrelerinde hasar ile başlar, daha sonra herhangi bir organda patolojik lekeler gelişebilir).

Yumuşak doku sarkomunun gelişim aşamaları

I evre - metastazsız düşük dereceli tümörler;

II evre - çapı 5 cm'ye kadar olan malign neoplazmalar;

III evre - çapı 5 cm'den fazla olan derin yerleşimli malign neoplazmalar.

IV evre - uzak organ ve dokularda metastaz varlığı.

Hastalık gelişiminin nedenleri

Bu patolojinin gelişmesinin güvenilir nedenleri belirlenmemiştir, ancak gelişimine katkıda bulunan bir dizi faktör vardır:

  • kimyasal kanserojenlere maruz kalma;
  • genetik yatkınlık;
  • immünolojik faktörler (doğuştan veya edinilmiş immün yetmezlikler);
  • virüsler (HIV, uçuk);
  • çevresel faktörler;
  • radyasyon radyasyonu;
  • sık yaralanmalar.

Yumuşak doku sarkomunun belirtileri

Yumuşak doku sarkomu belirtileri
Yumuşak doku sarkomu belirtileri

"Yumuşak doku sarkomu" terimi, çok sayıda malign neoplazmı birleştirir, ancak herkes için bir dizi ortak semptom vardır:

  • şişme veya şişkinlik görünümü;
  • görsel olarak fark edilebilir neoplazm;
  • ağrı sendromunun tezahürü (tümör sinir liflerine dokunduğunda oluşur);
  • sürekli halsizlik, yorgunluk, uyuşukluk ve uykusuzluk hissi;
  • ağır kilo kaybı;
  • Neoplazm gelişimi alanında ciltte değişiklik (renk değişikliği, ülserasyon).

Teşhis

Sarkom göze çarpmayan ve sinsi bir hastalıktır, ancak daha sonraki aşamalarda semptomlarla tespit edilebilir. Erken teşhis için, özellikle tümör gelişimine yatkınlık varsa, bilinmeyen neoplazmaların ilk belirtileri olan bir doktora danışmalısınız.

Yumuşak doku sarkomunu teşhis etme yöntemleri:

  • radyografi - neoplazmanın tespiti ve lokalizasyonu;
  • bilgisayarlı tomografi (BT) - bir tümörün enine kesitte incelenmesi, metastaz varlığı ve tümörün boyutu hakkında bilgi verilmesi;
  • manyetik rezonans görüntüleme (MRI) - çıkarıldıktan sonra neoplazmanın doğasının belirlenmesi - herhangi bir patoloji belirtisi bulunmadığının doğrulanması;
  • biyopsi - daha ileri teşhis ve teşhis için doğrudan tümör neoplazmasından hücrelerin toplanması;
  • hücresel bileşimi kromozomal değişiklikler için test etme.

Yumuşak doku sarkomunun tedavisi

Yumuşak doku sarkomunun tedavisi
Yumuşak doku sarkomunun tedavisi

Herhangi bir türde yumuşak doku sarkomu tespit edilirse hemen tedaviye başlanmalıdır. Kural olarak, bu, aşağıdakileri içeren karmaşık bir terapidir:

  • cerrahi;
  • radyoterapi;
  • kemoterapötik prosedürler.

Cerrahi tedavi, kanserli tümörler de dahil olmak üzere ciddi patolojik durumların tedavisinde ana ve çok belirleyici yöntemdir. Cerrahi müdahale miktarı öncelikle tümörün boyutuna ve konumuna bağlıdır. Eksizyon belli bir anatomik bölge içinde yapılır. Hastalığın formu ilerlemiş ve metastazlarla komplike ise, uzuvların veya organın amputasyonu yapılır.

Radyoterapi ek bir tedavi yöntemi olarak kullanılır. Preoperatif ışınlama, tümörün çıkarılması prosedürünü büyük ölçüde kolaylaştırır ve ayrıca nüks riskini az altır. Brakiterapi, çevre dokuyu etkilemeden doğrudan tümöre ışınlama yapmanızı sağlayan radyasyon tedavisi yöntemlerinden biridir.

Malign neoplazmları tedavi etmeyi amaçlayan kemoterapötik prosedürler, sadece birkaç yıl önce çok popüler hale geldi. Antikanser ilaçları, radyasyon tedavisi olsun veya olmasın ameliyattan önce ve sonra reçete edilir. Vücut üzerindeki bu etki sayesinde metastaz ve relaps gelişimi önemli ölçüde azaldı.

Önleme

Yumuşak doku sarkomunun önlenmesi için özel bir yöntem yoktur. Bununla birlikte, malign tümör geliştirme olasılığı en yüksek olan kişilerin yılda en az bir kez takip muayenesinden geçmesi gerektiği gerçeğini ciddiye almaya değer. İmmünsüpresif tedavi görmüş kişilere özellikle dikkat edilir.

Ameliyat olmuş kişiler için ayrı ayrı önleyici tedbirler tahsis edin, kural olarak, relapsların gelişmesini önlemek için dispanser gözetimindedirler.

Sarkom gelişimin erken evrelerinde tespit edildiğinde, prognoz genellikle olumludur, hayatta kalma oranı %80'e kadardır. Tümörün tüm vücuda yayıldığı durumlarda hayatta kalma oranı önemli ölçüde %35'e düşer.

Önerilen: